Prva međunarodna konferencija o savremenom pristupu u tretmanu GERB-a kod pedijatrijskih pacijenata organizovana je nedavno u Zagrebu, Hrvatska.
Zdravstveni radnici iz Severne Makedonije, Ujedinjenog Kraljevstva, Belgije, Slovenije, Hrvatske, Srbije, BiH, Bugarske, Rumunije i Kosova*, diskutovali su o izazovima sa kojima se suočavaju prilikom tretmana GERB-a, kao i o povoljnostima uvođenja inovativne formulacije Omeprazola, a pokrovitelj konferencije bila je kompanija Alkaloid iz Severne Makedonije.
Više od 200 zdravstvenih stručnjaka iz oblasti pedijatrije, gastroenterohepatologije, nutricionizma, eksperata iz farmacije i farmakologije, predstavnika akademske zajednice, kao i predstavnika Alkaloida, učestvovalo je globalnom događaju u čijem fokusu je bio inovativni prvi patentirani tečni omeprazol.
Kao deo grupe inhibitora protonske pumpe , predstavlja terapiju prvog izbora pri lečenju GERB-a i do sada je tradicionalno bio dostupan u obliku gastrorezistentnih tableta, kapsula ili praška za rastvaranje, što otežava primenu kod odojčadi starije od mesec dana, dece, kod pacijenata sa teškoćama pri gutanju, pacijenata sa gastričnim sondama za hranjenje, kao i kod gerijatrijskih pacijenata.
Sada se prvi put u istoriji razvio omeprazol u patentiranom tečnom obliku, omogućavajući novi, praktičan i efikasan pristup.
– Mi smo posvećeni dostignućima u sferi farmacije i postavljanu novih standarda u generičkoj proizvodnji, sa fokusom na inicijativu i tržišnu diferencijaciju. Inovativnim pristupom stvaramo dodatnu vrednost čime kompanija Alkaloid otvara nove horizonte u tretmanima ,u ovom slučaju pedijatrijskih pacijenata rekao je Živko Mukaetov, generalni direktor i predsednik UO „Alkaloida“.
Nakon patentiranja u septembru 2023. godine, tečni Omeprazol je prvi put bio pušten u upotrebu u februaru 2024. godine, na tržištima Severne Makedonije i Ujedinjenog Kraljevstva.
Tim eksperata raznih oblasti u „Alkaloidu“ šest godina je radio na razvoju tečnog oblika. Inovativni koncept obuhvata dvokomornu flašicu za jednokratnu upotrebu, koja posebno sadrži dva rastvora – jedan sa visokom pH i jedan diluent. Mešanjem rastvora neposredno pre upotrebe dobija se stabilna formulacija sa optimalnom pH-vrednošću, koja štiti aktivnu supstancu od degradacije pri kontaktu sa želudačnom kiselinom, omogućavajući odgovarajuću, bezbednu i efikasnu primenu terapije kod pedijatrijskih pacijenata, kao i kod drugih osetljivih grupa pacijenata. Omeprazol rastvor je dostupan na tržištima Severne Makedonije, Velike Britanije, Irske, Rumunije i Hrvatske. U ovom trenutku, proizvod je u proceduri dobijanja tržišnog odobrenja u više zemalja.
0 komentara